Հեղինակի գրքերը (1)
Բժշկություն
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության և դեղերի պատշաճ բաշխման գործունեության համակարգերի ներդրման մեխանիզմների գիտական հիմնավորումների մշակումը
Աշխատությունը նվիրված է Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության (GMP) և դեղերի պատշաճ բաշխման գործունեության (GDP) համակարգերի ներդրման մեխանիզմների գիտական հիմնավորման մշակմանը՝ ընդգծելով դեղագործական ոլորտի որակի ապահովման և անվտանգության բարձրացման անհրաժեշտությունը։ Վերլուծվում են միջազգային GMP/GDP ստանդարտների հիմնական պահանջները, դրանց ներդրման իրավական, կազմակերպական և տեխնոլոգիական հիմքերը, ինչպես նաև դեղերի արտադրության և շրջանառության վերահսկման համակարգերի արդյունավետության գնահատման մոտեցումները։ Հատուկ ուշադրություն է դարձվում որակի կառավարման համակարգերի ներդրմանը, մատակարարման շղթայի հետագծելիությանը, պահեստավորման և տեղափոխման պայմանների վերահսկմանը, ինչպես նաև ռիսկերի կառավարման մեխանիզմներին։ Ուսումնասիրությունը նաև քննարկում է ՀՀ դեղագործական ոլորտի օրենսդրական կարգավորման կատարելագործման ուղիները և միջազգային փորձի կիրառելիությունը ազգային համակարգում։ Աշխատությունը ներկայացնում է գիտականորեն հիմնավորված առաջարկություններ, որոնք կարող են նպաստել դեղերի որակի, անվտանգության և հասանելիության բարձրացմանը Հայաստանի Հանրապետությունում։
Թարմացվել է՝ 2026-08-12